Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMGNT1 R15
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Maladie du motoneurone
- Dystrophie musculaire
- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
- Amyotrophie spinale proximale
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Amyotrophie bulbospinale
- Dystrophie musculaire de Becker
- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Myopathie distale
- Sclérose latérale amyotrophique
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
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Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Neuroferritinopathie
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase